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Trypsin/Lys-C 混合酶,質譜級

描述:Trypsin/Lys-C 混合酶,質譜級是 Promega專為質譜分析開發(fā)的雙酶復合試劑,由甲基化修飾Lys-C與重組 Lys-C 蛋白酶按優(yōu)化比例混合而成 。

更新時間:2025-09-25
訪問次數(shù):2335
廠商性質:代理商
詳情介紹

??產品基礎信息

品牌:Promega

貨號:V5071V5072、V5073

英文名:Trypsin/Lys-C Mix, Mass Spec Grade

中文名:Trypsin/Lys-C 混合酶,質譜級

規(guī)格:20ug、100ug

儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融

核心用途:蛋白質組學分析、生物治療蛋白肽圖鑒定、質譜樣品前處理

配套需求:建議搭配 100mM NH?HCO?(pH7.8)或 Tris-HCl(pH8.0)緩沖液使用


??產品詳細介紹

1. 成分與制備工藝

Trypsin/Lys-C 混合酶,質譜級是 Promega 專為質譜分析開發(fā)的雙酶復合試劑,由甲基化修飾Trypsin與重組 Lys-C 蛋白酶按優(yōu)化比例混合而成 。其中Trypsin源自豬胰腺基因的畢赤酵母重組表達體系,經 TPCK 處理去除凝乳蛋白酶活性,并通過甲基化修飾封閉賴氨酸殘基,從根源上減少酶分子自切 ;Lys-C則基于 A. Lyticus菌氨基酸序列,采用大腸桿菌重組技術制備,純度達 99% 以上且無雜酶污染 。

2. 酶切機制與反應特性

雙酶協(xié)同實現(xiàn)互補切割:Lys-C特異性水解賴氨酸(Lys)和Arg羧基端肽鍵,而 Lys-C 僅識別賴氨酸位點 。這種組合不僅解決了單一酶對酸性殘基鄰近位點的切割盲區(qū),還能在 6~8M 尿素等強變性環(huán)境中保持活性 —— 即使面對疏水性強、結構緊密的膜蛋白,也可通過變性劑輔助打開空間結構,實現(xiàn)高效酶切 。

標準反應條件為 37℃孵育 3~4 小時(高濃度尿素體系)或過夜(常規(guī)體系),酶與底物比例推薦 1:25(w/w),反應 pH 耐受范圍 7.5~8.5 。值得注意的是,該酶混合物在 2M 鹽酸胍中仍能保留 48% 活性,對樣本中常見的酶抑制劑(如血清 α1 - 抗Lys-C)具有天然耐受性 。

3. 適用場景與實例

蛋白質組學研究:HeLa 細胞提取物酶切實驗顯示,V5071 可識別的肽段數(shù)量比單一酶提升 22%,蛋白鑒定總數(shù)增加 18% ;

生物治療蛋白分析:在單克隆抗體肽圖鑒定中,能精準檢測脫酰胺等翻譯后修飾,肽段覆蓋率達 95% 以上 ;

低質量樣本處理:針對福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)樣本,可在抑制劑存在下仍獲得合格質譜數(shù)據(jù) 。


??核心優(yōu)勢詳細介紹

1. 雙酶協(xié)同,肽段覆蓋率顯著提升

單一酶常因底物序列特性出現(xiàn)切割漏點,而 Lys-C 的加入可補充賴氨酸位點的強制切割。例如對人血清白蛋白的酶切實驗中,V5071 產生的可鑒定肽段數(shù)達 112 個,較單獨酶(89 個)提升 26%,且無新增非特異性切割峰 。這種優(yōu)勢在膜蛋白、多結構域蛋白分析中尤為突出。

2. 甲基化修飾,自切率降低 90%

普通酶在反應中易發(fā)生自水解,產生干擾質譜信號的雜肽。V5071 的酶經甲基化修飾后,37℃孵育 3 小時的自切片段僅占總酶量的 3%,遠低于未修飾酶的 32% 。這一特性使酶切產物無需額外純化即可直接上樣,大幅簡化實驗流程。

3. 抗抑制劑與強變性耐受,適配復雜樣本

臨床樣本(如血清、組織勻漿)中含有的蛋白酶抑制劑常導致常規(guī)酶失效,而 V5071 可耐受 1μg/mL 的 α1 - 抗Lys-C(常規(guī)酶耐受上限為 0.2μg/mL) 。同時,其在 6M 尿素中仍保持 85% 活性,特別適合難溶蛋白的酶切處理 。

4. 無動物源性污染,符合生物藥質控標準

重組 Lys-C 的使用避免了天然提取酶可能攜帶的病毒、支原體污染,酶雖源自動物基因但通過酵母表達,無宿主動物蛋白殘留 。每批次產品均通過 HPLC 純度檢測(≥98%)和質譜干擾測試,符合 FDA 對生物治療產品分析的要求。

5. 批次穩(wěn)定性優(yōu)異,實驗重復性有保障

Promega 對 V5071 實施嚴格的批次間質控:連續(xù) 10 個批次的酶切效率變異系數(shù)(CV)≤5%,37℃活性保留率均≥90% 。這種穩(wěn)定性對高通量實驗和長期項目研究至關重要,可有效減少因試劑差異導致的結果波動。


? 常見疑問與解答

Q1:V5071 與 V5072、V5073 的區(qū)別是什么?

A:三者核心成分相同,僅規(guī)格不同:V5071 為 20μg 單支裝,適合小樣本預實驗;V5072 為 100μg 單支裝,性價比更高;V5073 為 5×20μg 分裝,可避免反復凍融影響活性 。實驗效果無差異,可根據(jù)樣本量選擇。

Q2:酶切后如何終止反應?是否影響質譜檢測?

A:推薦兩種方式:① 加入終濃度 0.1% 的TFA調節(jié) pH 至 2.0;② 95℃加熱 10 分鐘。兩種方法均不會產生質譜干擾峰,前者更適合后續(xù)反相色譜分離 。

Q3:凍干粉如何復溶?復溶后可保存多久?

A:用無核酸酶水或試劑盒配套緩沖液復溶至 1μg/μL,建議現(xiàn)配現(xiàn)用。若需短期保存,可分裝后 - 20℃存放 1 周,避免反復凍融(會導致活性下降 30%/ 次) 。

Q4:能否用于膠內蛋白消化?操作時有哪些注意事項?

A:適用!需注意:① 膠塊需用乙腈脫水至透明;② 還原烷基化后需清洗去除試劑;③ 酶與膠內蛋白比例可提高至 1:10(w/w),孵育時間延長至 16 小時 。實測對 10ng 膠內蛋白的鑒定率達 90% 以上。

Q5:與普通測序級酶相比,V5071 的價格更高,值得購買嗎?

A:從綜合成本看更劃算!普通酶需額外購買 Lys-C 并優(yōu)化比例(耗時 2~3 天),且自切產物多需純化(增加試劑成本)。V5071 的預混配方可直接使用,酶切效率提升減少了樣本損耗,尤其適合珍貴樣本分析 。

Q6:反應體系中能否添加表面活性劑?

A:推薦搭配 Promega ProteaseMax™表面活性劑(貨號 V2071),終濃度 0.1% 即可提升難溶蛋白的酶切效率 30%,且該表面活性劑可在 95℃加熱 5 分鐘降解,無質譜干擾 。避免使用 SDS(濃度>0.1% 會抑制活性)。

Q7:低 pH 環(huán)境下能否使用?

A:優(yōu)良反應 pH 為 8.0,若需在酸性條件(pH5.0 以下)酶切,建議搭配 Promega AccuMAP™低 pH 消化試劑盒,其配套的耐酸 Lys-C 可與 V5071 協(xié)同工作 。

Q8:產品保質期多久?過期后還能使用嗎?

A:未開封產品在 - 20℃保存可穩(wěn)定 2 年(以標簽標注為準)。過期后酶活性會下降,實測過期 3 個月的產品酶切效率降低 40%,不建議用于定量分析 。

Q9:是否提供質量檢測報告?

A:每批次產品均附帶 COA(分析報告),包含 HPLC 純度、SDS-PAGE 電泳圖、活性測定數(shù)據(jù)等,可通過 Promega 輸入貨號和批次號查詢 。

Q10:出現(xiàn)酶切效率低的情況,可能是什么原因?

A:常見因素包括:① 樣本未充分變性(可增加尿素濃度至 8M);② 酶與底物比例過低(建議調整至 1:20);③ 緩沖液 pH 偏離 8.0;④ 存在金屬離子抑制劑(可添加 1mM EDTA) 。


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(注:本文內容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)


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