Mediomics’Bridge It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光分析說明書

介紹

*Bridge It®S-腺苷甲硫氨酸（SAM）熒光分析試劑盒僅用于實驗室研究和開發(fā)（研發(fā)）目的。本產品未經(jīng)政府監(jiān)管部門批準用于人類或動物疾病的診斷或治療、食品監(jiān)測或實驗室研發(fā)以外的任何應用，不得用于此類目的。

S-腺苷甲硫氨酸（也稱為SAM，SAMe或AdoMet）在所有類型生物體的甲基化生物過程中起著至關重要的作用。在甲基化循環(huán)中，SAM充當DNA和蛋白質共價修飾中使用的甲基基團的供體。SAM水平的可變性與衰老過程、許多神經(jīng)和精神疾?。òò柎暮Ｄ?、抑郁癥、HIV相關疾?。┯嘘P

神經(jīng)功能障礙/癡呆、多發(fā)性硬化、帕金森病、脊髓變性、癲癇、纖維肌痛、偏頭痛，以及慢性肝功能障礙、動脈硬化和癌癥。目前，使用高壓液相色譜法（HPLC）對SAM進行定量。高效液相色譜法耗時、成本高，而且由于需要大量有機溶劑，對環(huán)境不友好。

所有序列特異性DNA結合蛋白的共同特性是，它們能夠以高親和力和特異性結合到包含*核苷酸序列的DNA雙鏈，即蛋白質的DNA結合位點。Mediomics的新型分析平臺設計依賴于這一共同特征。包含給定目標DNA結合蛋白的序列特異性DNA結合位點的DNA雙鏈體被拆分為兩個DNA“半位點"雙鏈體，每個雙鏈體具有短的單鏈上臂。這些單鏈延伸足夠短，因此在缺乏靶蛋白的情況下幾乎不會發(fā)生自發(fā)的重新結合。

然而，當存在靶蛋白時，其對全長DNA序列的高親和力將驅動兩個半位點DNA雙鏈體的重新結合。通過在兩個DNA半位點中的每一個結合適當?shù)臒晒馓结?，可以靈敏地檢測到這種重新結合。DNA結合蛋白的存在被檢測為熒光信號的增加。如下圖所示，這種基本平臺設計的簡單變體允許DNA結合蛋白（黃色卵形）作為其特定配體的敏感生物傳感器發(fā)揮作用：

真核細胞大約含有3000個序列特異性DNA結合蛋白。這些重要的蛋白質在有或沒有特定小分子協(xié)同調節(jié)器（配體）的情況下發(fā)揮作用，控制基因組DNA活動的各個方面，包括基因表達、DNA復制和DNA修復。Mediomics正在應用其新型熒光分析平臺開發(fā)體外分析，用于快速、靈敏地定量DNA結合蛋白及其小分子配體的活性。S-腺苷甲硫氨酸是一種小分子配體，與甲硫氨酸阻遏蛋白結合并共同調節(jié)其活性。

Mediomics Bridge It®SAM熒光分析方法基于成熟的熒光測量技術和新的分析平臺設計的組合，該平臺利用DNA結合蛋白作為其各自小分子co調節(jié)器（配體）的生物傳感器。DNA序列特異性MetJ甲硫氨酸阻遏蛋白對其*DNA結合位點的親和力在其配體S腺苷甲硫氨酸存在下大大增加。在本試驗中，MetJ共有序列分為兩部分

大約相等的DNA“半位點"，其中一半片段用熒光素標記，另一半片段用Oyster®645熒光團標記。測試樣本中SAM的相對含量將影響分析中DNA-MetJ蛋白復合物的形成量。當這種復合物形成時，它使熒光標記的DNA半位點非常接近，并引起熒光信號發(fā)射的可測量變化（增加），可使用微孔板讀取器輕松測量（波長設置：

吸收485 nm；發(fā)射665 nm）。然后使用SAM標準曲線確定測試樣品中的SAM濃度。

Bridge It®SAM熒光分析方法具有非常理想的性能特征，包括高（>6:1）信號背景比、良好的檢測范圍（~ 0.4μM–100μM）和~ 0.4μM的檢測靈敏度。該檢測水平（~ 0.4μM）有助于在大多數(shù)感興趣的測試樣本（包括生物流體）中量化SAM，細胞培養(yǎng)和發(fā)酵培養(yǎng)基，以及組織和細胞提取物。該測定可以修改為任何使用SAM作為反應物或產物的酶反應的測定。

分析試劑盒中包含的試劑量足以使用黑色384孔非結合表面微孔板執(zhí)行數(shù)量的單個SAM測量。將SAM分析溶液儲存在-80°C下直至使用，在該溫度下其活性可保持長達1年。如果-80°C冷凍柜不可用，則將SAM分析溶液儲存在-20°C下，直到使用為止，其活性將保持長達6個月。Bridge It®SAM熒光分析試劑盒的其余部分可在-20oC下儲存在冰箱中，直至需要時使用。僅解凍計劃實驗所需的適當數(shù)量的試劑管。每管SAM分析溶液包含足以使用384孔黑色微孔板進行五十（50）次SAM測量的試劑。將SAM分析溶液在37℃下解凍30分鐘，并在室溫下保存，直至使用。任何未使用的試劑可在4°C的冰箱中密閉存放一周。SAM檢測試劑盒

試劑在-20°C下儲存時將保持其活性至少2個月。