Genetic Signatures成立于2001年，由Geoffrey Grigg博士（原澳大利亞聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織（CSIRO）分子生物學(xué)部主任）創(chuàng)立。甲基化分析中使用廣泛的方法是亞硫酸氫鹽法，由Grigg博士在英國劍橋設(shè)想，并被減少到CSIRO實驗室的實踐中[1]。初的方法隨后得到改進(jìn)，這些改進(jìn)導(dǎo)致了遺傳簽名MethylEasy™DNA亞硫酸氫鈉修飾產(chǎn)品系列的開發(fā)和發(fā)布。
由于改進(jìn)的轉(zhuǎn)化方法和用于胞嘧啶甲基化檢測的應(yīng)用，發(fā)現(xiàn)了一個有趣的發(fā)現(xiàn)：通過亞硫酸氫鈉處理微生物DNA能夠?qū)⑺姆N核酸堿基還原成僅三個堿基，通過將胞嘧啶轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶。該技術(shù)被稱為3base ™，是我們的EasyScreen ™病原體檢測試劑盒的基石。
此后，遺傳標(biāo)志開發(fā)并商業(yè)化了一套基于EasyScreen ™實時PCR的產(chǎn)品，用于常規(guī)檢測傳染病。EasyScreen ™產(chǎn)品為醫(yī)院和病理實驗室提供了分子工具，可在快速高通量的環(huán)境中篩查各種傳染性病原體。
所述 EasyScreen ™樣品處理試劑盒提供的核酸從初級試樣直接流線型制備。該試劑盒兼容一系列自動提取平臺和試劑，以適應(yīng)實驗室現(xiàn)有設(shè)備和工作流程。
該試劑盒包含樣品（通過拭子）進(jìn)行取樣所需的所有試劑，溶解任何微生物并將核酸轉(zhuǎn)換為3base™形式，以便與我們的 EasyScreen ™病原體檢測試劑盒一起使用。
| 產(chǎn)品 | 描述 | 相容的核酸 純化平臺 |
|---|---|---|
| SP001 | EasyScreen™樣品處理套件 安全數(shù)據(jù)表下載 | 遺傳簽名GS1 Qiagen（QIAsymphony，EZ1） Roche MagNA Pure 96 Thermo KingFisher FlexbioMérieuxNucliSENS easyMAG |
| SP005 | EasyScreen™樣品處理套件 安全數(shù)據(jù)表下載 | 遺傳簽名GS1 Thermo KingFisher Flex |
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例如，通過將拭子浸入樣本并接種到EasyScreen TM 試劑中并如上孵育來制備糞便樣本 。通過自動核酸提取的提取過程產(chǎn)生足夠的洗脫液以進(jìn)行所有 EasyScreen ™腸道病原體篩選測定。
| Product | EasyScreen™ Kit | Microorganisms Detected |
|---|---|---|
| EB001 & EB001-HT | Enteric Bacteria Detection | (i) Salmonella spp. (ii) Campylobacter spp. (iii) Shigella spp. /Enteroinvasive E.coli (EIEC) (iv) Yersinia enterocolitica. (v) toxigenic C. difficile and (vi) Listeria monocytogenes |
| EP001 & EP001-HT | Enteric Protozoan Detection | (i) Cryptosporidium spp. (ii) Giardia intestinalis (iii) Dientamoeba fragilis (iv) Entamoeba histolytica and (v) Blastocystis hominis |
| EV002 & EV002-HT | Enteric Viral Detection | (i) Norovirus GI (ii) Norovirus GII (iii) Astrovirus (iv) Rotavirus A (v) Sapovirus (vi) Enterovirus (vii) Bocavirus (viii) Adenovirus and (ix) Adenovirus (40 + 41 only) |
| CDD001 | C. difficile Detection | Toxigenic C. difficile (targets both tcdA and tcdB) |
| CDD002 | C. difficile Reflex | Hypervirulent C. difficile incl. ribotype 027 & 078 targeting: (i) tcdC gene deletion at position 117, (ii) binary toxin gene (cdtA) and (iii) gyrA gene mutation (fluoroquinolone resistance) |
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