Aurora Biolabs（簡稱Aurora）成立于美國加利福尼亞州圣地亞哥高科技園區(qū)，是一家專注于重組蛋白研發(fā)、生產(chǎn)及生命科學(xué)分析技術(shù)開發(fā)的高科技企業(yè)。自成立以來，Aurora始終以“制造高質(zhì)量的蛋白質(zhì)樣品，開發(fā)精準(zhǔn)的檢測方法，為生命科學(xué)發(fā)現(xiàn)提供服務(wù)”為使命。憑借其經(jīng)驗豐富的科學(xué)家團(tuán)隊、制造設(shè)施及嚴(yán)格的品控標(biāo)準(zhǔn)，Aurora已成為全球生物醫(yī)藥研發(fā)、藥物開發(fā)和基礎(chǔ)科研領(lǐng)域的核心合作伙伴，產(chǎn)品覆蓋病毒蛋白、細(xì)胞因子、藥物靶點等多個領(lǐng)域。

核心優(yōu)勢

1.技術(shù)優(yōu)渥與高純度產(chǎn)品

Aurora采用先進(jìn)基因工程技術(shù)，確保重組蛋白的純度＞95%，并嚴(yán)格驗證生物活性、穩(wěn)定性和一致性，滿足科研與工業(yè)級需求。

2.全流程質(zhì)量控制體系

從基因克隆到純化工藝，Aurora實施全流程標(biāo)準(zhǔn)化管理，確保產(chǎn)品可追溯性，并通過第三方認(rèn)證（如ISO 9001）強(qiáng)化質(zhì)量保障。

3.快速響應(yīng)與定制化服務(wù)

針對客戶需求，Aurora提供從毫克級到克級的產(chǎn)品定制開發(fā)，支持復(fù)雜蛋白的折疊優(yōu)化和功能驗證。

4.全球化布局與本地化支持

除美國總部外，Aurora通過授權(quán)代理商（如中國上海起發(fā)實驗試劑有限公司）覆蓋全球市場，提供本地化物流、報關(guān)及技術(shù)支持服務(wù)。

主要產(chǎn)品、技術(shù)介紹：

1.SARS-CoV-2 Nucleocapsid Protein Binding Kit (For rabbit antibody)

SARS-CoV-2核衣殼蛋白（NP）是SARS-CoV-2病毒的核心組成成分之一。它通過與病毒基因組RNA形成螺旋對稱結(jié)構(gòu)復(fù)合物，在病毒復(fù)制和組裝過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。由于NP在感染過程中大量表達(dá)，其可作為重要診斷標(biāo)志物，同時也被證實具有作為潛在藥物靶點或疫苗開發(fā)基礎(chǔ)的潛力。

2.DNA Polymerase Theta-N-Helicase Domain

解旋酶結(jié)構(gòu)域（Helicase Domain）是POLQ酶中具有解旋酶活性的功能結(jié)構(gòu)域。解旋酶是一類在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中通過解開雙鏈DNA發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶。POLQ酶的N端解旋酶結(jié)構(gòu)域參與DNA修復(fù)途徑，尤其在修復(fù)DNA分子中的雙鏈斷裂（DSBs）中起重要作用。DSBs是嚴(yán)重的DNA損傷類型，可能由輻射或化學(xué)物質(zhì)暴露等多種因素引發(fā)。POLQ通過一種替代性、易出錯的DNA修復(fù)機(jī)制——替代末端連接（alternative end-joining）協(xié)助修復(fù)DSBs。

值得注意的是，POLQ的結(jié)構(gòu)具有：其N端包含類解旋酶結(jié)構(gòu)域，中間為功能未知的大結(jié)構(gòu)域，C端則與A家族DNA聚合酶同源的聚合酶結(jié)構(gòu)域相連。近年研究發(fā)現(xiàn)，POLQ的解旋酶活性可能不依賴其螺旋酶結(jié)構(gòu)域，其序列插入?yún)^(qū)域（如插入1-3）對酶活性調(diào)控至關(guān)重要。在DNA雙鏈斷裂修復(fù)中，POLQ通過與其他修復(fù)因子（如ATM激酶）的協(xié)同作用參與維持基因組穩(wěn)定性，其功能缺失會導(dǎo)致染色體斷裂頻率增加。

該酶在腫瘤治療中具有潛在價值，其抑制劑（如ART558和Novobiocin）可通過干擾DSB修復(fù)機(jī)制選擇性殺傷HR缺陷型腫瘤細(xì)胞。最新研究表明，POLQ在淋巴瘤等惡性腫瘤中呈現(xiàn)異常高表達(dá)，提示其可能成為癌癥治療的新型靶點。

3.eIF4E/eIF4G Binding Assay Kit

eIF4E是一種mRNA帽結(jié)合蛋白，被認(rèn)為是翻譯過程中的限速因子。它在帽依賴性翻譯起始中發(fā)揮關(guān)鍵作用，通過與eIF4G和eIF4A形成eIF4F復(fù)合物，介導(dǎo)mRNA的5'端帽子結(jié)構(gòu)識別，并促進(jìn)核糖體與mRNA的結(jié)合。這種機(jī)制使得eIF4E在調(diào)控細(xì)胞生長、增殖和分化等生理過程中具有重要功能。

大量研究表明，eIF4E在多種人類癌癥（如乳腺癌、肺癌、白血病等）中呈現(xiàn)顯著過表達(dá)，其異常激活與腫瘤發(fā)生、進(jìn)展及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。這種過表達(dá)可能通過增強(qiáng)癌基因mRNA（如c-Myc、VEGF等）的翻譯效率，驅(qū)動腫瘤細(xì)胞的惡性表型。值得注意的是，eIF4E的翻譯活性依賴于其209位絲氨酸的磷酸化修飾，該修飾可增強(qiáng)其與帽子結(jié)構(gòu)的結(jié)合能力。

目標(biāo)客戶群體

生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)：需高純度蛋白用于抗體開發(fā)、藥物篩選及機(jī)制驗證。

科研機(jī)構(gòu)與高校實驗室：開展病毒學(xué)、癌癥生物學(xué)、免疫學(xué)等基礎(chǔ)研究。

CRO/CDMO服務(wù)商：為下游客戶提供標(biāo)準(zhǔn)化或定制化蛋白原料。

診斷試劑開發(fā)者：用于快速檢測試劑盒（如新冠病毒診斷）的原料供應(yīng)。

跨國藥企：支持靶向藥物（如雄激素受體抑制劑）的臨床前研究。

常見問題與解答

Q1：Aurora的產(chǎn)品是否支持定制化開發(fā)？

A：是的，Aurora可根據(jù)客戶需求定制蛋白表達(dá)系統(tǒng)（如哺乳動物、大腸桿菌表達(dá)）、純化標(biāo)簽及緩沖液體系，最小起訂量為10mg。

Q2：如何確保產(chǎn)品批次間的穩(wěn)定性？

A：Aurora通過嚴(yán)格的過程控制（如每批次質(zhì)控檢測）和標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)工藝保障一致性，所有產(chǎn)品均附有詳細(xì)的質(zhì)量報告。

Q3：物流時效與運輸條件如何？

A：中國地區(qū)訂單由授權(quán)代理商（如上海起發(fā)）處理，常規(guī)產(chǎn)品1-2周到貨，冷鏈運輸產(chǎn)品（如細(xì)胞因子）全程溫控監(jiān)控。

Q4：是否提供技術(shù)支持與驗證數(shù)據(jù)？

A：Aurora提供產(chǎn)品說明書、應(yīng)用案例及參考文獻(xiàn)，并可協(xié)助客戶優(yōu)化實驗方案。部分產(chǎn)品附帶活性驗證數(shù)據(jù)（如SDS-PAGE、功能活性檢測）。

Q5：價格是否支持大訂單折扣？

A：是的，中國區(qū)代理商提供階梯報價，訂單量超10萬元可享額外折扣，并協(xié)助處理進(jìn)口報關(guān)及稅務(wù)手續(xù)。

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