PAP（KlenTaq-S 測序酶）說明書
上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產業(yè)鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。
產品詳情
貨號 | 規(guī)格 | 價格 |
78BEA10012-250U | 250U | ￥870.00 |
78BEA10012-1250U | 1250U | ￥3500.00 |
78BEA10012-5000U | 5000U | ￥11300.00 |
78BEA10012-12500U | 12500U | ￥26050.00 |
產品詳情
KlenTaq-S 測序酶是Taq DNA 聚合酶的改造版，為 Taq DNA 聚合酶的大片段，并做了基因突變。本酶具有 5’→3’聚合酶活性，無5’→3’外切酶活性和 3’→5’外切酶活性。相比普通Taq DNA 聚合酶，KlenTaq-S 測序酶具有很強的 ddNTP 的滲入能力，因此其適用于終止法 DNA 測序或焦磷酸解反應 SNP 分析。
本公司 KlenTaq-S 測序酶是重組表達，并經(jīng)多步純化制備的重組蛋白。
活性定義
活性單位指在 72℃下， 1×AM PCR Buffer 1，30 min 內將 10 nmole dNTP 摻入酸不溶性物質所需的酶量。
特點
1.尤其適合 ddNTP 等修飾核苷酸的摻入反應
2.相比全長 Taq DNA 聚合酶，本酶比活性有所降低
適用范圍
ddNTP 終止法DNA 測序（一代測序）
焦磷酸解反應延伸法 SNP 分析
質量控制
經(jīng)過嚴格的質控檢測，確保該產品具有最高的活性和純度。
酶貯存緩沖液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5%Tween20, and 50% glycerol.
應用舉例
以下反應舉例為 50 μl 標準 PCR 體系，僅供參考。實際 PCR 條件應根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化，確定最佳反應條件。
1） 按下表配制反應體系
組份 | 體積/μl | 終濃度 |
10×AM PCR Buffer 1 | 5 | 1× |
dNTPs（2.0 mM） | 5 | 0.2 mM |
引物 F（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
引物R（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
Template | Varable* | / |
KlenTaq-S測序酶（5U/μl） | 0.5 | 2.5U |
ddH2O | Varable | / |
總體積 | 50 | / |
*模板DNA用量參數(shù)(50 μl反應體系):
人基因組DNA100-1000 ng ; 微生物基因組DNA 10-100ng；PCR產物 1 ng-10 ng； Plasmid DNA 5-30 ng ; cDNA from RT reaction 1-5 μl 。
2） 按如下條件進行反應，
95℃ | 2-5 min | |
95℃ | 15 sec |
25-35 Cycles |
55~72℃ | 20 sec | |
72℃ | 1kb/min | |
72℃ | 5 min |
3） 瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR 產物，或按實驗目的進行后續(xù)操作。
注意事項
1.PCR 條件和野生型 Taq DNA 聚合酶類似，對特定 DNA 的測序反應可能需要優(yōu)化。
2.本酶擴增能力較野生型 Taq DNA 聚合酶有所降低，PCR 產量有所降低，不建議用于常規(guī) PCR。
3.不可用于 Taqman 探針法 q-PCR。
濃度
5U/uL
運輸與保存
-20℃可保存 2 年，避免反復凍融
