直擴型Taq DNA聚合酶(dNTP)說明書
上海起發(fā)生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）屬于上海起發(fā)實驗試劑有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起發(fā)生物自有品牌，打造優(yōu)質(zhì)的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時，把好生物產(chǎn)業(yè)鏈中的國產(chǎn)生物試劑品質(zhì)關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業(yè)，共同創(chuàng)世界優(yōu)秀的中國生物制造企業(yè)，圓夢中國。
產(chǎn)品詳情
貨號 | 規(guī)格 |
78DC10012-500U | 500U |
78DC10012-500U×5 | 500U×5 |
78DC10012-2500U×4 | 2500U×4 |
78DC10012-2500U×10 | 2500U×10 |
產(chǎn)品詳情
Taq-D DNA聚合酶（KlenTaq），是大腸桿菌重組表達的嗜熱細菌Thermus aquaticus來源的外切酶缺失型Taq DNA聚合酶（刪除了5’ 外切酶結(jié)構(gòu)域）。該酶具有5’→3’聚合酶活性，無5’→3’外切酶活性和3’→5’外切酶活性。擴增產(chǎn)物具有3'-dA尾巴。不可用于Taqman探針法q-PCR。本酶經(jīng)基因工程改造，尤其適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性（SNP）分型。擴增片段的長度可達3 kb。延伸速度為1.0 kb/ min（72℃）。
特點
· 無外切酶活性，適合于溶解曲線法單核苷酸多態(tài)性（SNP）分型；
· 熱穩(wěn)定性好：95℃下半衰期超過40 min；
· 可以摻入dUTP、dITP、熒光標記核苷酸；
· 相比普通Taq DNA 聚合酶，本酶更加適合未處理的血液、組織、唾液等樣本的PCR。
濃度
2.5U/μl
活性定義
以大馬哈魚精子DNA作為模板/引物，在72℃、30 min內(nèi)，將10 nmol脫氧核糖核苷酸摻入到酸不溶物中所需的酶量，定義為一個活性單位（U）。
酶貯存緩沖液
20 mM Tris-HCl (pH 8.0), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 0.1 mM EDTA, 0.5% Nonidet P40, 0.5% Tween 20, and 50% glycerol。
產(chǎn)品包裝規(guī)格及組成
Component | 78DC10012--500u | 78DC10012--2500u | 78DC10012--10000u | 78DC10011--25000U |
Taq-D DNA聚合酶 （KlenTaq） | 500U | 500U×5 | 2500U×4 | 2500U×10 |
10×Taq-D Buffer | 1.0 ml×1 | 1.0 ml×5 | 5.0 ml×4 | 5.0 ml×10 |
2 mM dNTPs | 1.0 ml×1 | 1.0 ml×5 | 5.0 ml×4 | 5.0 ml×10 |
運輸與保存
-20℃保存 冰袋運輸
適用范圍
· 溶解曲線法基因分型/SNP測定；
· 菌落PCR；
· TA克隆PCR產(chǎn)物添加3’-dA；
· DNA熒光標記；
· 血液、組織樣本等直擴PCR。
應用舉例
以下反應舉例為50 μl標準PCR體系， 僅供參考。實際PCR條件應根據(jù)模板、引物、目的片段大小加以優(yōu)化，確定最佳反應條件。
組份 | 體積/μl | 終濃度 |
10×Taq-D Buffer | 5 | 1× |
dNTPs（2.0 mM） | 5 | 0.2 mM |
引物F（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
引物R（10 μM） | 1.5 | 0.3 μM |
Template | Varable* | / |
Taq-D（2.5U/μl） | 1.0 | 2.5U |
ddH2O | Varable | / |
總體積 | 50 | / |
*DNA template可參照如下標準（50 μl PCR體系）：
l 人類基因組DNA | 0.1 μg-1 μg |
l λDNA | 0.5 ng-5 ng |
l 質(zhì)粒DNA | 0.01 ng-1 ng |
l 大腸桿菌DNA | 10 ng-100 ng |
PCR反應條件
95℃ | 5 min | |
95℃ |
| |
55~72℃ | 20 sec | 30 Cycles |
72℃ | 1-2 kb/min | |
72℃ | 5 min |
注意事項
· 不可用于Taqman探針法q-PCR。
· 堿基出錯率是指在每個堿基合成過程中所摻入的錯誤核苷酸數(shù)目。Taq-D DNA聚合酶的堿基錯誤率為1×10-5。
· 建議在冰上配置PCR 反應液后，再放入PCR儀中進行擴增。這有利于提高擴增的特異性，減少非特異性擴增，得到良好的PCR結(jié)果。
· 如進行PCR擴增后，除目的條帶外，還伴隨其他雜帶，建議適當減少體系中的酶用量，以增加PCR擴增反應的特異性。
· 本公司Buffer經(jīng)大量PCR反應實例優(yōu)化而成，然而對某些PCR反應存在一個鎂離子濃度。若需要優(yōu)化鎂離子濃度，請購買本公司不含鎂離子的buffer和MgCl2/MgSO4。
· 本產(chǎn)品僅限科研實驗使用，臨床應用安全性和有效性未鑒定，不可用于醫(yī)療臨床診斷。
質(zhì)量控制
相關測試表明無外源內(nèi)切酶或外切脫氧核糖核酸酶污染。PCR方法檢測無宿主殘余DNA，能有效擴增人基因組中的單拷貝基因。
室溫放置一周，擴增活性無明顯改變；但強烈建議不要在室溫下長期放置，用畢放回-20度。
