biopredic Silensomes產(chǎn)品簡介
Silensomes™ 是人類混合肝微粒體，其中一種特定的 CYP 已被化學敲除。Silensomes™ 是一個*且具有代表性的模型，能夠直接量化和預測 CYP 酶在藥物代謝中的貢獻
藥物相互作用可以顯著影響藥物的安全性和有效性。預測這種藥物相互作用的風險是開發(fā)新候選藥物和提交注冊檔案的必要條件。體外鑒定和測量參與新候選藥物人體代謝的主要細胞色素 P450 酶的貢獻，也稱為“CYP 表型"，有助于預測共同給藥的藥物（施害者）的影響) 關于新化學實體（受害者）的藥代動力學。
到目前為止，該 CYP 表型分析需要監(jiān)管機構 (EMA/FDA) 推薦的一系列體外測試。這些測試（相關性分析、抗體或化學抑制以及重組人酶的代謝）有許多缺點：
沒有直接定量測量每種 CYP 在藥物代謝中的貢獻（相關分析）
模型不能*代表肝酶譜（例如人重組 CYP450）
缺乏特異性（例如抗 CYP 抗體和化學抑制劑）
為了克服當前方法的缺點，Biopredic International 與 Servier Laboratories 合作開發(fā)了一種新體外 藥物開發(fā)模型
Silensomes™ 是經(jīng)過驗證的人類混合肝微粒體 (HLM)，使用基于機制的抑制劑 (MBI) 對一種特定的 CYP 進行化學和不可逆滅活。
每個 Silensomes™ 都可用作針對一種特定 CYP 活性（1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1、3A4）進行化學敲除的即用型 HLM，每種都顯示出其靶向的高特異性和效率CYP 抑制 (>80%)，影響很小 (<20%)
不可逆地抑制 CYPs
對于初始速率條件
對于飽和條件
一種用于 CYP 表型分析的單一模型，而不是一系列體外測試
定量：可以測量 CYP450 在化合物代謝中的真實貢獻
一個強大的模型，具有出色的特異性、效力、穩(wěn)定性和可預測性，可確保可靠地推斷藥物-藥物相互作用風險
體內(nèi)更具代表性，使用人肝微粒體而不是從非哺乳動物細胞中分離的重組酶
| SIL-MCPNL | Silensomes?CYP表型分析試劑盒 |
| SIL000 | Silensomes™ 控制 |
| SIL200 | 3A4 SILENSOMES™ |
| SIL200K | Silensomes™ CYP3A4 試劑盒與對照 |
| SIL210 | 1A2 SILENSOMES™ |
| SIL210K | Silensomes™ CYP1A2 試劑盒與對照 |
| SIL220 | 2A6 SILENSOMES™ |
| SIL220K | Silensomes™ CYP2A6 試劑盒與對照 |
| SIL230 | 2B6 SILENSOMES™ |
| SIL230K | Silensomes™ CYP2B6 試劑盒與對照 |
