RNA-DNA STAT 60說明書
從同一樣品中分離總RNA/mRNA和DNA的兩種單提取試劑
目錄號(hào)編號(hào)TL-4100 僅供fN.
RNA/DNA分離和RNA-DNA STAT 60的整個(gè)過程可以在90 min內(nèi)完成。這些是從同一樣品中提取RNA和DNA的有效方法。未降解RNA和DNA的回收 比任何其他等化方法大30-150%。
應(yīng)用
RNA-DNA STAT 60分離的總RNA/DNA為 用于Northern和Southern分析的是，斑點(diǎn)雜交，poly A + 選擇，體外反式ltio n，RNase保護(hù)分析，分子克隆，以及來自人，動(dòng)物和植物的組織的polyme rase鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，沒有任何額外的RNase/DNase處理。這些簡單的單一試劑是我們的一大優(yōu)勢(shì)。使用本品時(shí)，RNA/DNA的回收效率較高 從小的生物樣本(biop sies etc.)中分離RNA/DNA。
RNA STAT-60和DNA STAT-60
準(zhǔn)備：即用型。
儲(chǔ)存：2-8 ℃冷藏。
穩(wěn)定性：參見la bel上的失效日期。
氯方（ACS級(jí)）、異丙醇（ACS級(jí)）和乙醇（ACS級(jí)）。
通過RNA-DNA STAT 60方法分離RNA/DNA包括以下步驟：
（1 ml/50-100 mg組織，或5-10 xI0 6ce lls）
4 . RNA Was h: 75% ethanol
除非另有說明，否則該程序在室溫下進(jìn)行。
Homogenize t iss ue samples in the RNA ST AT-60 (1ml
/根據(jù)50-IOOmg組織），置于玻璃-聚四氟乙烯或Polytron勻漿器中。 樣品 體積 應(yīng) 不 過量 所用RNA ST AT-60體積的l0% 用于均質(zhì)化。
細(xì)胞 生長的 in 單眼 a重新裂解 凹凸的 in 通過加入RNA STAT-6 QTM(l ml/3.5 cm2 petri dis h)并通過細(xì)胞溶解物的培養(yǎng)皿。 I 0 - 20 時(shí)間 用吸管粗暴吸管。懸浮生長的細(xì)胞 是 沉淀，然后在 RNA ST AT-60TM ( l ml/ 5-JO x 106 ce lls） by 重復(fù)的 移液。 洗滌 皮膚 加入前 of 的 RNA STAT-6 QTM should be 避免 增加了RNA降解的可能性。
使均質(zhì)化， 存儲(chǔ) 的 勻漿 te 針對(duì) 室溫下5 min，使其*解離 of 核蛋白 復(fù)合物。 下一步，添加 0.2 ml 氯方 依據(jù) ml of 的 RNA STAT-60™。 蓋上樣品蓋，用力搖晃 針對(duì) 1 5 秒 o nds和 le t檢驗(yàn) it s ta nd at 房間 溫度 針對(duì) 2-3 分鐘。離心機(jī) 的 勻漿 at 12,000g （大值） 針對(duì) 15分鐘 at 4° C.以下 離心 第e次勻漿 半配對(duì) 進(jìn)入 二 階段： a 下限 紅酚氯方相和無色上層 水相。RNA在水相中保持著不透明的狀態(tài)，而DNA和 蛋白質(zhì)類 是 in 的 在三相和有機(jī)相中。溶液的體積 水 相 約為勻漿使用的RNA STAT-60TM體積的60%。
傳輸 的 曲菌的 相 to a fres h 試管。 添加 0.5 ml異丙醇/ml或用于勻漿的RNA STAT-60TM 和 混合。 儲(chǔ)存 樣品 at 室溫下離心5-10 min at 1200 0g（大），10 min，4 °C。RNA沉淀（離心離子前不可見），因?yàn)樵诠艿撞坑邪咨恋怼?/p>
除去上清液，清洗RNA沉淀 一次 含75%乙醇 l by 渦旋 和 后續(xù) 以7.500g（大值）離心5 min 4° C. 添加 at 病變 I ml 75%乙醇/ml 的 RNA STAT-60TM 使用 對(duì)于初始均質(zhì)化。
程序結(jié)束時(shí)，短暫干燥RNA沉淀(5-10 min)。重要的是不要使RNA沉淀*干燥，因?yàn)樗鼘⒋蟠? 減少 it 溶解度。 請(qǐng)勿使用 用于干燥的Speed-Vac。溶解RNA 水或(l mM)EDTA中沉淀。pH 7。或0.5%SDS溶液。渦旋或使團(tuán)塊通過 a 很少 次 通過 a 移液器吸頭?？赡苄枰?5-60 ℃下孵育10-15 min以溶解RNA。經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的無RNase溶液 be 使用 對(duì)于RNA的如此輕浮。
總RNA的預(yù)期yie ld：
µg .
總RNA的終制備液不含DNA 和蛋白質(zhì)，260/280比值 > 1.8。
I. 對(duì)于少量細(xì)胞或組織(1-10 mg)的RNA同分異構(gòu)體：將樣品在0.8 mL tl1e RNA ST AT-6QTM中勻漿，將勻漿轉(zhuǎn)移至Eppendorf管中，并遵循isola ti on方案。RNA沉淀應(yīng)在-20 ℃下進(jìn)行30 min的離子除外。需要添加載體r，如糖原。
RNA STAT-60TM co ntains the poiso n(pheno l)and the irritant(guan idiniu m).可能致命。當(dāng)使用RNA STAT-6 QTM時(shí)，使用手套和護(hù)目鏡（護(hù)罩、護(hù)目鏡）。請(qǐng)勿接觸皮膚或衣物。避免吸入蒸汽。同時(shí)閱讀藥瓶上的警告說明。請(qǐng)勿將RNA STAT-60TM暴露于強(qiáng)烈的酸性溶液中。
DNA反向提取
取出后 的 水 層包含 RNA， 添加 800 μL DNA STAT-60試劑/ml RNAzol。RNAzol B或RNA STAT-60 使用 針對(duì) 的 初始 均質(zhì)化離子。添加 0.2 mL氯芬/ml DNA STAT-60、 奶昔 用力靜置15秒，然后在室溫下靜置 溫度 針對(duì) 2-3 min。在4 ℃下以2000 g（小值）-12000 g（大值）離心勻漿15 min。 滲出性 同源nate分為2個(gè)相： a 下部器官ic 相和上層水相。DNA保留在水相中，而蛋白質(zhì)處于間期和有機(jī)相中。
轉(zhuǎn)換器 的 水溶液 相 to a 新鮮的 管 和 混合 含異丙醇。每毫升加入0.5 mL異丙醇 of 的 使用的DNA STAT-60 針對(duì) 均質(zhì)化。 Sto re 樣品s at -20°C 30 min，離心機(jī) 12,000g （大值） 針對(duì) LO 分鐘 4 °C下。DNA 沉淀 翅 小 澄清 to 白色 微丸 在底部 of 的 試管。 委托方 小樣本， 添加 of a 可能需要載體(g lycoge n)d。
除去上清液，用75%乙醇渦旋清洗DNA沉淀一次，隨后在4 ℃下以7,500g（多）離心5 min。按照1 mL 75%乙醇 ml of 的 DNA STAT-60 使用 針對(duì) 的 初始 同質(zhì)尼扎離子。
在程序結(jié)束時(shí)，通過風(fēng)干(5-10 min)干燥簡單的DNA團(tuán)塊很重要，不要使團(tuán)塊過度干燥，因?yàn)樗鼘⒋蟠蠼档推淙绱说娜犴g性。將DNA沉淀溶于水或1 mm edta(pH 8.Vo rtex)中或通過移液器吸頭使沉淀通過幾次?？赡苄枰?5-60 ℃下孵育10-15分鐘以溶解DNA樣品。
特殊處理注意事項(xiàng)
DNA STAT-60™含有刺激物(g ua nidinium) 并且可能是致命的。當(dāng)與 DNA STAT-60 使用 手套和護(hù)目鏡（護(hù)罩， 安全性 護(hù)目鏡）。請(qǐng)勿 得到 皮膚或衣服上。避免吸入蒸汽。閱讀瓶上的警告說明。請(qǐng)勿將DNA STAT-60暴露于酸性環(huán)境中。
I. Chomczynks I. P.和 Sacchi, 1987. 單步 方法 的RNA Iso化通過酸性胍硫氰酸銨-苯酚l氯方提取。生物技術(shù)8:14 8-1 49。
如有要求，可提供更多信息。
