antibodygenie CAB2192說明書

[KO驗證] TBP多克隆抗體（CAB2192）

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CAB2192

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通過RNA聚合酶II啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活性的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子IID（TFIID），它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶，充當組裝轉(zhuǎn)錄復合物其余部分的支架，并充當調(diào)節(jié)信號的通道。TFIID由TATA結(jié)合蛋白（TBP）和一組進化上保守的蛋白組成，這些蛋白被稱為TBP相關因子或TAF。TAF可能參與基礎轉(zhuǎn)錄，充當共激活因子，在啟動子識別中起作用或修飾通用轉(zhuǎn)錄因子（GTF）以促進復雜的組裝和轉(zhuǎn)錄起始。該基因編碼TBP，即TATA結(jié)合蛋白。TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質(zhì)的該區(qū)域調(diào)節(jié)C末端的DNA結(jié)合活性，而DNA結(jié)合的調(diào)節(jié)影響轉(zhuǎn)錄復合物形成和轉(zhuǎn)錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復序列的數(shù)量通常為25-42，并且重復序列數(shù)量的擴展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度，并與脊髓小腦性共濟失調(diào)17有關，神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。

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