AB Biosciences（ABB）成立于2007年，一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設(shè)計。憑借數(shù)十年的研發(fā)經(jīng)驗，ABB的科學(xué)家們?yōu)殚_發(fā)這兩種蛋白質(zhì)類別建立了一個有效的平臺。傳統(tǒng)IVIG（PRIM程序）的重組替代是我們在研發(fā)*蛋白藥物以替代傳統(tǒng)血清衍生IVIG方面的工程專業(yè)技術(shù)的一個很好的例子。
abbiosciences GST-TAG說明書
Human FcγRIII (158F) (GST-TAG)
50微克-$ 415.00 USD
250微克-$ 1,375.00 USD
1毫克-$ 3,450.00 USD
$ 415.00
抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)。抗體的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。
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| 種類： | 人的 |
| 貨號： | P7135D |
| 代名詞： | CD16，CD16A |
| 標(biāo)簽： | Gly-His6-GST（谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶） |
| GenBank加入： | NM_001127593 |
| 加入SwissPro： | 08 |
| 表達(dá)主機(jī)： | 293T |
| 施工： | 人FcγRIIIA（M1-Q208）-G-H6-GST |
| MW（計算得出）： | 48,209道爾頓 |
| 兆瓦（SDS-PAGE） | 52 Kd |
| 0.1％（= 1 mg / ml）： | 1.748 |
| 純度： | 95％ |
抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)?？贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域，對于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。介導(dǎo)效應(yīng)子功能的IgG Fc受體在白細(xì)胞上表達(dá)，由三大類組成：FcγR1（CD64），F(xiàn)cγRII（CD32）和FcγRIII（CD16）。
在人類中，后兩個包含亞組：FcγRIIA和FcγRIIB，以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結(jié)構(gòu)上，每個FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是，F(xiàn)cγRII受體的α鏈包含ITAM（基于免疫受體酪氨酸的激活基序）或ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序）的信號基序。相反，F(xiàn)cγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序，而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導(dǎo)這些受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。
FcγRIIB是僅有包含ITIM的FcγR，因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結(jié)合，F(xiàn)cγRI在nM（10-8-10-9）范圍內(nèi)顯示出高親和力，并且可以結(jié)合單體IgG。相比之下，F(xiàn)cγRII和FcγRIII與單體IgG相互作用的親和力要弱得多，僅為十分之一的μM（10-7）范圍。使用IgG結(jié)合測定法，發(fā)現(xiàn)與來自攜帶FcγRIIIA-158V基因型的供體的NK細(xì)胞相比，來自攜帶FcγRIIIA-158F基因型的供體的NK細(xì)胞結(jié)合的IgG1，IgG3和IgG4少得多。有趣的是，在治療非霍奇金淋巴瘤中，利妥昔單抗在攜帶FcγRIIIA-158V基因型的患者中比攜帶替代多態(tài)性基因型FcγRIIIA-158F的患者有效得多。
1. Gessner JE，Heiken H，Tamm A，Schmidt RE。（1998）IgG Fc受體家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K，van der Merwe PA，Stuart DI，Jones EY，Sondermann P.（2001）人低親和力Fcγ受體IIa，IIb和III以快速動力學(xué)和*的熱力學(xué)性質(zhì)結(jié)合IgG。J生物化學(xué)。276：44898-44904。
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