以下產(chǎn)品用于研究當關(guān)鍵結(jié)構(gòu)元件改變時對寡核苷酸活性的影響。7-脫氮嘌呤單體缺乏對氫鍵合關(guān)鍵的基團。7-Deaza-8-aza-A和7-deaza-8-aza-G（PPG）單體是A和G的異構(gòu)體，并且具有相似的電子密度。它們在寡核苷酸中的存在相對于A和G略微穩(wěn)定。與G不同，PPG不會導(dǎo)致聚集，并且可以容易地制備和分離富含G的寡核苷酸。在5'-末端具有PPG的5'-熒光素寡核苷酸比等同的G寡核苷酸淬滅得少得多。作為胸苷的嘌呤類似物，7-脫氮-2'-脫氧黃嘌呤核苷（7-deaza-dX）有望對三鏈體的DNA結(jié)構(gòu)產(chǎn)生有趣的影響。7-Deaza-dX還與2,4-二氨基嘧啶核苷類似物形成非標準堿基對。標準核堿基具有未共享的電子對，其突出到雙鏈DNA的小溝中。與DNA，聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶，限制酶等相互作用的酶可以使用氫鍵供體基團與小溝中的氫鍵受體接觸。3-Deaza-2'-deoxyadenosine非常有趣，因為它保持了常規(guī)Watson-Crick氫與T鍵合的能力，但缺乏通常由N3提供的3-位的電子對。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
7-Deaza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1001-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1001-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1001-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-deaza-8-aza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1083-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1083-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1083-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
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7-deaza-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1021-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1021-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1021-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
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7-Deaza-8-aza-dG-CE亞磷酰胺（PPG） | 10-1073-95 |
| 為50μm | 207.50 |
| 10-1073-90 |
| 100微米 | 395.00 |
| 10-1073-02 |
| 0.25克 | 1150.00 |
| ||||
3-deaza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1088-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1088-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1088-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
7-Deaza-dG對碘氧化不穩(wěn)定。使用碘氧化時多添加2次，或在無水乙腈中使用0.5M（10-樟腦磺酰基） - 氧雜氮丙啶（CSO），3分鐘。氧化時間。（參見Glen Report-Vol.9，,1996，第8頁。）
7-Deaza-8-aza-dG（PPG）僅用于研究目的，不得用于商業(yè)，臨床，診斷或任何其他用途。本產(chǎn)品受Epoch Biosciences，Inc。的所有權(quán)所有，并由Epoch Biosciences，Inc。許可制造和銷售。本產(chǎn)品不存在商業(yè)用途的隱含許可，許可必須直接從Epoch Biosciences獲得，有關(guān)本產(chǎn)品任何擬議商業(yè)用途的公司。“商業(yè)用途”包括但不限于產(chǎn)品的銷售，租賃，許可或其他轉(zhuǎn)讓或從中衍生或生產(chǎn)的任何材料，銷售，租賃，許可或其他授權(quán)使用產(chǎn)品或任何衍生材料或由其生產(chǎn)，或使用本產(chǎn)品為第三方收取服務(wù)（包括合同研究）。
Eclipse，Gig Harbor Green，Redmond Red和Yakima Yellow是Epoch Biosciences，Inc。的商標。
與dU相比，C-核苷2'-脫氧假尿苷形成穩(wěn)定的C：pseudoU-A三聯(lián)體。2-氨基嘌呤缺乏對氫鍵有關(guān)的基團，是一種溫和的熒光基質(zhì)。
對于寡核苷酸結(jié)構(gòu)的研究，對硫修飾堿基的需求繼續(xù)擴大，但主要用于交聯(lián)目的。6-Thio-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU是用于光交聯(lián)和光親和標記實驗的非常有用的修飾。含有2-硫代-dT的寡聚物可用作通過作為光敏探針檢測蛋白質(zhì)-DNA相互作用。2-硫代-dT中的硫代羰基特別令人感興趣，因為它可與與DNA的小溝相關(guān)的化合物反應(yīng)。2-氨基-A形成非常穩(wěn)定的堿基對，其中T含有三個氫鍵，但堿基對與2-硫代-T的穩(wěn)定性大大降低。由于胸苷的2-硫基和2-氨基-A的2-氨基之間的空間相互作用，堿基對僅含有一個氫鍵。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
2'-脫氧假-U-CE亞磷酰胺 | 10-1055-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1055-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1055-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
2-氨基嘌呤-CE亞磷酰胺 | 10-1046-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1046-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
6-thio-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1072-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1072-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1072-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
4-硫代-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1034-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1034-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1034-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
4-硫代-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1052-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1052-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1052-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
2-硫代-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1036-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1036-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1036-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
6-硫代-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU被保護為S-氰基乙基醚，其在合成期間是穩(wěn)定的并且易于通過氫氧化銨除去。向用于脫保護的氫氧化銨中加入50mM氫硫化鈉（NaSH）是至關(guān)重要的。特別是如果進行室溫脫保護，該技術(shù)從根本上降低了氨解的水平，這將導(dǎo)致不希望的胺化堿。此外，還希望在氫氧化銨裂解和脫保護之前除去氰乙基保護基團（在乙腈中1M DBU，2-5小時/ RT）。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個 | |
Mermade | 中號 | |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
由于存在另外的氨基，8-氨基-dA和8-氨基-dG可用于三鏈體形成。
2'-脫氧黃嘌呤核苷（dX）是天然存在的核苷，其可以衍生自2'-脫氧鳥苷（dG）的氧化脫氨基。dX具有與胸苷相似的鍵合模式，并且它可以與dA堿基配對，這種嘌呤 - 嘌呤相互作用導(dǎo)致雙重失真。dX還嘗試用新的堿性對dX和嘧啶-2,4-二胺核苷擴展遺傳字母表。dX也對DNA損傷和修復(fù)領(lǐng)域的研究人員感興趣，因為它是一氧化氮誘導(dǎo)的誘變產(chǎn)物。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
8-氨基-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1086-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1086-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1086-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
dX-CE亞磷酰胺 | 10-1537-95 |
| 為50μm | 150.00 |
| 10-1537-90 |
| 100微米 | 280.00 |
| 10-1537-02 |
| 0.25克 | 625.00 |
含有8-氨基-dG的合成寡核苷酸必須被裂解并用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨去保護，以避免8-氨基-dG位點的氧化降解。
溴化和碘化核苷用于寡核苷酸結(jié)構(gòu)的結(jié)晶學研究。它們也是光不穩(wěn)定的，用于交聯(lián)研究以探測蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。Br-dU存在抗體，含有Br-dU的寡核苷酸可用作探針。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
8-Br-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1007-90 |
| 100微米 | 115.00 |
| 10-1007-02 |
| 0.25克 | 295.00 |
| ||||
8-Br-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1027-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1027-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
5-Br-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1080-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1080-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1081-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1081-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-Br-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1090-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1090-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1091-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1091-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-F-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1092-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1092-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-BR-dU的CPG | 20-2090-01 |
| 0.1克 | 50.00 |
1μmole柱 | 20-2090-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2090-42 |
| 一包4 | 120.00 |
含有abromo或碘基的寡核苷酸按常規(guī)制備，除了在室溫下在氫氧化銨中進行脫保護24小時。在這些條件下，鹵素基團的降解小于2％。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個 | |
Mermade | 中號 | |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
細胞DNA不斷受到氧化和烷基化，自由基以及紫外線和電離輻射的破壞。因此，身體已經(jīng)進化出許多修復(fù)酶系統(tǒng)來切除和修復(fù)這些病變。8-氧代嘌呤單體可以研究含有8-氧代突變的寡核苷酸的結(jié)構(gòu)和活性，當DNA經(jīng)受氧化條件或電離輻射時，該突變是天然形成的。5,6-二氫嘧啶是天然存在的化合物，其是丙氨酸轉(zhuǎn)移RNA的結(jié)構(gòu)組分。二氫尿嘧啶和羥基嘧啶是通過將DNA暴露于電離輻射而形成的主要堿基損傷產(chǎn)物。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
8-氧代-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1008-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1008-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
8-氧代-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1028-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1028-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1028-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5,6-二氫-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1530-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1530-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5,6-二氫-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1550-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1550-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5-OH-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1063-90 |
| 100微米 | 275.00 |
| 10-1063-02 |
| 0.25克 | 775.00 |
| ||||
5-OH-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1053-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1053-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
5-羥甲基-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1093-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1093-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護，以避免8-氧代-dG位點的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體合成的寡核苷酸。*裂解和去保護可在室溫下在2-4小時內(nèi)完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個 | |
Mermade | 中號 | |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
8-氨基-G與8-氧代-G一起形成，作為由2-硝基丙烷引起的DNA損傷中形成的主要誘變損傷。2-硝基丙烷是一種工業(yè)溶劑，是油漆，染料和清漆的組分，也存在于香煙煙霧中。當胸腺嘧啶經(jīng)受氧化應(yīng)激（包括電離輻射）時，形成胸腺嘧啶二醇（5,6-二羥基-5,6-二氫胸腺嘧啶）。胸苷的5,6雙鍵的氧化在C5和C6處產(chǎn)生兩個手性中心。產(chǎn)生順式-5R，6S形式作為主要產(chǎn)物以及其他非對映異構(gòu)體順式-5S，6R形式。DNA中胸苷二醇的存在具有顯著的生物學后果，并且許多生物具有用于切除該病變的特異性修復(fù)酶。
發(fā)生DNA中核苷殘基的水解以產(chǎn)生無堿基位點。常見的是，dA位點被水解，導(dǎo)致脫嘌呤并導(dǎo)致無堿基殘基。對于試圖確定其DNA化學合成中的脫嘌呤來源是否是試劑，流體或基于方案的研究人員，我們提供抗脫嘌呤的dA單體。一種新的化學方法允許使用非常溫和的特定條件在雙鏈和單鏈寡核苷酸中產(chǎn)生無堿基位點，并且副反應(yīng)的可能性非常低。初的Abasic亞磷酰胺（10-1924）已經(jīng)停產(chǎn)，因為它表現(xiàn)出低耦合效率，并且后合成化學是相當具有挑戰(zhàn)性的。Abasic II Phosphoramidite1是制備真正無堿基位點的替代品。該產(chǎn)物具有簡單的優(yōu)點，即使用乙酸水溶液在合成后除去甲硅烷基。dSpacer也被成功地用作高度堿不穩(wěn)定的abasic的模仿。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
胸苷乙二醇CE亞磷酰胺 | 10-1096-95 |
| 為50μm | 180.00 |
| 10-1096-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1096-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
Abasic II亞磷酰胺 | 10-1927-95 |
| 為50μm | 80.00 |
| 10-1927-90 |
| 100微米 | 150.00 |
| 10-1927-02 |
| 0.25克 | 475.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護，以避免8-氧代-dG位點的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體合成的寡核苷酸。*裂解和去保護可在室溫下在2-4小時內(nèi)完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
所有生物體中DNA損傷的主要來源之一是太陽光的紫外線成分。UV光對DNA誘導(dǎo)的主要反應(yīng)是鄰近的嘧啶堿基的二聚化，導(dǎo)致環(huán)丁烷二聚體（CPD）。以顯著量形成的二聚體是兩個胸腺嘧啶堿基的順式 - 順式環(huán)丁烷二聚體。雖然常規(guī)形成，但這些二聚體產(chǎn)物通過核苷酸切除修復(fù)（NER）被酶促地有效切除和修復(fù)，或者通過光解酶逆轉(zhuǎn)二聚化。另一種氧化損傷模式是輻射誘導(dǎo)的DNA損傷，已經(jīng)證明它可以導(dǎo)致橋接的環(huán)核苷。盡管還檢測到環(huán)嘧啶，但主要形成嘌呤，環(huán)-dA和環(huán)-dG。Cyclo-dA具有雙重吸引力，因為它含有受損的堿基和受損的糖殘基，因此應(yīng)具有相當大的生物學影響。以類似于胸腺嘧啶二聚體的方式，環(huán)嘌呤引起常規(guī)DNA螺旋的顯著變形，并且這些損傷不是通過堿基切除修復(fù)（BER）而是通過NER修復(fù)的。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
Cis-syn胸腺嘧啶二聚體亞磷酰胺 | 11-1330-95 |
| 為50μm | 2100.00 |
| 11-1330-90 |
| 100微米 | 4200.00 |
| 11-1330-02 |
| 0.25克 | 10200.00 |
| ||||
8,5'-環(huán)-dA CE亞磷酰胺 | 10-1098-95 |
| 為50μm | 950.00 |
| 10-1098-90 |
| 100微米 | 1850.00 |
| 10-1098-02 |
| 0.25克 | 5350.00 |
| ||||
8,5'-環(huán)-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1598-95 |
| 為50μm | 1250.00 |
| 10-1598-90 |
| 100微米 | 2450.00 |
對于這些非常昂貴的亞磷酰胺，ABI隔膜小瓶是標準小瓶。將E添加到目錄號。對于加速小瓶或V到目錄號。用于加速V小瓶。
基底切除修復(fù)（BER）是研究多的修復(fù)機制之一。在該途徑中，DNA糖基化酶識別受損的堿基并通過N-糖苷鍵的水解來催化它們的切除。試圖了解DNA糖基化酶識別DNA損傷的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)受到這些酶與其DNA底物短暫結(jié)合的阻礙。為了克服這個問題，哈佛大學的Verdine小組合成了一種吡咯烷類似物，它模擬了酶 - 底物復(fù)合物的帶電過渡態(tài)。當納入雙鏈DNA時，他們發(fā)現(xiàn)吡咯烷類似物（PYR）作為吡咯烷-CE亞磷酰胺引入，與DNA糖基化酶AlkA形成極其穩(wěn)定的復(fù)合物，
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
吡咯烷-CE亞磷酰胺 | 10-1915-95 |
| 為50μm | 190.00 |
（PYR） | 10-1915-90 |
| 100微米 | 380.00 |
| 10-1915-02 |
| 0.25克 | 1085.00 |
使用Click Chemistry將含有5'-疊氮化物的寡聚物與含有3'-炔丙基的寡聚物連接，得到三唑鍵，其已顯示具有體內(nèi)生物相容性。該技術(shù)已被用于合成長達300個堿基的DNA構(gòu)建體。當將得到的三唑鍵置于PCR模板中時，各種聚合酶能夠正確地復(fù)制序列。還顯示該連鎖與轉(zhuǎn)錄和滾環(huán)擴增以及大腸桿菌中的基因表達相容。在RNA世界中，已顯示在底物切割位點含有三唑鍵的錘頭狀核酶保留其活性。設(shè)想了這種生物相容性化學連接的多種應(yīng)用。在湯姆布朗的幫助下提供對這項技術(shù)的支持
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
3'-丙炔基-5-Me-dC CPG | 20-2982-01 |
| 0.1克 | 180.00 |
| 20-2982-10 |
| 1.0克 | 1500.00 |
1μmole柱 | 20-2982-41 |
| 一包4 | 300.00 |
0.2μmole柱 | 20-2982-42 |
| 一包4 | 150.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2982-13 |
| 一包1 | 750.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2982-14 |
| 一包1 | 1125.00 |
窗體頂端
窗體底端
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已經(jīng)開發(fā)了幾種用于檢測miRNA的方法，然而，很少有方法可以同時檢測多種miRNA。為了克服這種分析缺陷，斯圖加特大學的Richert小組近開發(fā)了一種巧妙的方法來選擇性檢測微陣列上的miRNA，而不受內(nèi)源前mRNA，mRNA和其他RNA種類的干擾。在該方法中，通過原位激活微RNA，將含有3'-氨基-dT和5'報道分子的短寡核苷酸以一步法化學連接到微RNA上。這通過利用與其他RNA不同的miRNA被5'-磷酸化的事實來特別實現(xiàn)。該反應(yīng)是模板指導(dǎo)的（因此序列特異性的）并且可以與酶促3'-延伸/標記一起進行，無論是在解決方案中還是在支持上。短DNA標記鏈可以以多種不同標記中的一種??為特征，例如生物素組或熒光團。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
3'-氨基-dT CPG | 20-2981-01 |
| 0.1克 | 120.00 |
| 20-2981-10 |
| 1.0克 | 995.00 |
1μmole柱 | 20-2981-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2981-42 |
| 一包4 | 120.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2981-13 |
| 一包1 | 500.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2981-14 |
| 一包1 | 750.00 |
細胞DNA和RNA由通過3'-5'磷酸二酯鍵連接在一起的核糖核酸和2'-脫氧核糖核酸組成，并且遠遠包含細胞中發(fā)現(xiàn)的大量多核酸。更不常見的是具有2'-5'鍵的寡核苷酸。然而，2'-5'連接的寡核苷酸的*特征是它們選擇性結(jié)合互補RNA的能力。這些特征表明2'-5'連接寡核苷酸的許多有趣用途，例如它們用作RNA特異性探針或用于反義寡核苷酸。近，使用3'-脫氧-2'-亞磷酰胺和2'-脫氧-3'-亞磷酰胺合成寡核苷酸以產(chǎn)生具有2'-5'連接末端和3'-5'連接中心區(qū)的嵌合體。發(fā)現(xiàn)2'-5'硫代磷酸酯寡核苷酸：1）以與磷酸二酯寡核苷酸相同的親和力選擇性結(jié)合互補RNA; 2）表現(xiàn)出與細胞蛋白的非特異性結(jié)合; 3）不激活RNase H.否則正常寡核苷酸的3'末端的3'-脫氧核苷有效阻斷聚合酶延伸。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
3'-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1004-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1004-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1004-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1064-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1064-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1064-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1074-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1074-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1074-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1084-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1084-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1084-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-DA-CPG | 20-2004-01 |
| 0.1克 | 400.00 |
1μmole柱 | 20-2104-41 |
| 一包4 | 675.00 |
0.2μmole柱 | 20-2104-42 |
| 一包4 | 225.00 |
| ||||
3'-DC-CPG | 20-2064-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2164-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2164-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DG-CPG | 20-2074-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2174-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2174-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DT-CPG | 20-2084-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2184-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2184-42 |
| 一包4 | 200.00 |
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個 | |
Mermade | 中號 | |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
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細胞多核苷酸通過內(nèi)源組分（例如S-腺苷甲硫氨酸）烷基化，或者在與兩類一般環(huán)境和實驗室化學品反應(yīng)后烷基化。SN1化學試劑包括烷基亞硝基脲和N-烷基-N-硝基-N-亞硝基胍，其與鳥嘌呤的N7位，腺嘌呤的N3，鳥嘌呤的O6，嘧啶的O2或O4以及磷酸的非磷酸二酯氧原子反應(yīng)。骨干。相反，SN2化學試劑如甲磺酸甲酯和*主要與腺嘌呤（1-甲基-2'-脫氧腺苷）的N1位和胞嘧啶的N3反應(yīng)。當使用DCI作為活化劑時，為了避免合成過程中的鏈支化，N6-Me-dA具有乙?；Ｗo作用。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
O6-Me-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1070-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1070-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
N6-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1003-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1003-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
N6-Ac-N6-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1503-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1503-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O4-Me-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1032-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1032-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
1-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1501-95 |
| 為50μm | 125.00 |
| 10-1501-90 |
| 100微米 | 250.00 |
| 10-1501-02 |
| 0.25克 | 750.00 |
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可轉(zhuǎn)換核苷策略是在堿基中產(chǎn)生修飾的通用方法之一，以檢查它們對DNA結(jié)構(gòu)和活性的影響。在某些情況下，由于多功能性，難以在寡核苷酸合成后修飾可轉(zhuǎn)化堿基?；瘜W有時是復(fù)雜的，并且需要終寡核苷酸的堿基組成分析來驗證結(jié)構(gòu)?？赊D(zhuǎn)換的dU單體可用于在可轉(zhuǎn)換位置引入各種修飾，包括N，O和S修飾?？赊D(zhuǎn)換F-dC是迄今為止制備含有F-dC的寡核苷酸的簡單方法 - 正常的氫氧化銨處理會影響轉(zhuǎn)化為F-dC?？赊D(zhuǎn)化的dA已經(jīng)用于制備含有多個點的寡核苷酸，用于附著到固體支持物上。以這種方式，已經(jīng)制備了用于純化DNA結(jié)合蛋白的高容量親和支持物。2-F-dI是用于在伯胺置換2-氟之后制備2'-dG衍生物的可轉(zhuǎn)化核苷。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
TMP-F-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1016-90 |
| 100微米 | 195.00 |
（可轉(zhuǎn)換F-dC） | 10-1016-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O6-苯基-dI-CE亞磷酰胺 | 10-1042-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉(zhuǎn)換dA） | 10-1042-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
O4-三唑基-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1051-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉(zhuǎn)換dU） | 10-1051-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
2-F-dI-CE亞磷酰胺 | 10-1082-95 |
| 為50μm | 180.00 |
（可轉(zhuǎn)換dG） | 10-1082-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1082-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
TMP = 2,4,6-san甲基苯基
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | |
對于儀器類型 | 加 |
促進 | Ë |
Mermade | 中號 |
列 | |
對于儀器類型 | 加 |
促進 | Ë |
Applied Biosystems 3900 | 一個 |
Mermade | 中號 |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | |
Etheno-dA是一種熒光核苷，特別適用于觀察DNA結(jié)構(gòu)類型之間的轉(zhuǎn)換。它基本不穩(wěn)定，應(yīng)在室溫下用氫氧化銨脫保護24小時。或者，可以使用UltraMild化學。2-氨基嘌呤和AP-dC（G-Clamp）也是有用的熒光核苷。
Pyrrolo-dC是一種熒光脫氧胞苷類似物，是DNA結(jié)構(gòu)和動力學的理想探針。1,2 它作為正常的dC核苷酸堿基配對。*被吡咯并-dC取代的寡核苷酸具有與對照dC寡核苷酸相同的Tm，對dG具有相同的特異性。它的小尺寸不會干擾DNA螺旋的結(jié)構(gòu)，并且它被許多DNA和RNA聚合酶很好地耐受。它具有高度熒光性，其激發(fā)和發(fā)射與大多數(shù)熒光核苷酸類似物的紅色相當，可消除或減少蛋白質(zhì)的背景熒光。Pyrrolo-dCTP在生物測定開發(fā)中具有潛在用途。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
Etheno-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1006-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1006-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
吡咯并-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1017-95 |
| 為50μm | 110.00 |
| 10-1017-90 |
| 100微米 | 220.00 |
| 10-1017-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
吡咯-dCTP（10mM） | 81-1017-01 |
| 為0.1mL | 150.00 |
Pyrrolo-dC是Berry＆Associates，Inc。和Glen Research Corporation的聯(lián)合開發(fā)項目。
Pyrrolo-dC由美國號7,144,995涵蓋。根據(jù)歐洲號1483280獲得。
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當合成AP-dC（G-Clamp）的芐基氨基甲酰基類似物時，發(fā)現(xiàn)當摻入寡聚物中時，它顯示出與AP-dC相似的熒光。然而，當與8-氧代-dG堿基配對時，其熒光嚴重猝滅。然而，相當顯著的是，當堿基與dG或任何其他堿基A，C或T配對時，熒光沒有變化 - 使其成為8-氧代-dG的特異性探針。
通過三π鍵將芘或二萘嵌入脫氧尿苷的5位，熒光團與脫氧尿苷堿電子偶聯(lián)。堿基和熒光團的這種電子偶聯(lián)使熒光對分子的dU部分的堿基配對敏感，允許區(qū)分和一個堿基錯配靶標。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
芘-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1590-95 |
| 為50μm | 105.00 |
| 10-1590-90 |
| 100微米 | 210.00 |
| 10-1590-02 |
| 0.25克 | 550.00 |
| ||||
Per-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1591-95 |
| 為50μm | 150.00 |
| 10-1591-90 |
| 100微米 | 300.00 |
| 10-1591-02 |
| 0.25克 | 720.00 |
pyrrolodC的光譜特性，加上其*的堿基配對能力，使這種熒光類似物在探測DNA結(jié)構(gòu)中價值。當吡咯并-dC堿基配對時，其熒光通過可能的堿基堆積或dG相互作用顯著猝滅。吡咯-dC的熒光量子產(chǎn)率對其雜交狀態(tài)非常敏感，因此非常適合探測DNA的動態(tài)結(jié)構(gòu)。
QY
（QY測定相對于0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.07 | 260nm處 | 4000 |
|
| 347nm | 3700 |
雙 | 0.02 |
|
|
| 吸光度 | 排放 |
芘的dU | 402nm | 472nm |
苝的dU | 473nm藍光 | 490nm處 |
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三環(huán)熒光核苷類似物，1,3-二氮雜-2-氧代吩噻嗪，tC和1,3-二氮雜-2-氧代吩惡嗪，tCo，是脫氧胞苷類似物，已被證明與dG忠實地堿基配對，幾乎沒有破壞正常的雙工結(jié)構(gòu)。3-5這意味著與對照相比，不管DNA序列如何，DNA雙鏈體的穩(wěn)定性都不會受到損害。單鏈和雙鏈DNA之間tC的熒光量子產(chǎn)率基本不變 - 單鏈DNA為0.21，雙鏈DNA為0.19。而且，tC的熒光特性對相鄰堿基組合不敏感。到目前為止，已報道tCo在雙鏈環(huán)境中是亮的熒光核苷類似物，并且當被鳥嘌呤殘基包圍時甚至保留其大部分熒光。實際上，據(jù)報道，tCo比2-氨基嘌呤亮25-50倍。
堿性類似物tC 硝基FRET受體與tCO（或tC）一起作為供體分子。這構(gòu)成了對核堿基FRET對的描述。這種新型FRET對為研究含核酸系統(tǒng)提供了*的工具。在正常條件下，tC 硝基幾乎不發(fā)熒光。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | ||
| |||||
tC-CE亞磷酰胺 | 10-1516-95 |
| 為50μm | 250.00 | |
| 10-1516-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1516-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC°-CE亞磷酰胺 | 10-1517-95 |
| 為50μm | 250.00 | |
| 10-1517-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1517-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC 硝基 O-CE亞磷酰胺 | 10-1518-95 |
| 為50μm | 265.00 | |
| 10-1518-90 |
| 100微米 | 520.00 | |
| 10-1518-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
tC和tC o的吸收和發(fā)布數(shù)據(jù)收集如下：
的tC | QY |
|
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| （L / mol.cm） |
單 | 0.21 | 385nm處 | 4000 |
雙 | 0.19 |
|
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tC o | QY |
|
|
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| （L / mol.cm） |
單 | 0.30 | 為360nm | 9000 |
雙 | 0.21 |
|
|
（QY測定相對于0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
這些產(chǎn)品與ModyBase HB合作提供。
Glen Research的興趣在于籠狀寡核苷酸的制備，其功能在通過紫外線解鎖后恢復(fù)，其波長不會導(dǎo)致DNA損傷。北卡羅來納州立大學的Deiters小組描述了NPOM-Caged-dT，其中核堿基與光不穩(wěn)定基團6-硝基噻吩氧基甲基（NPOM）一起被封閉，可以使用365nm的紫外光除去。每五或六個堿基含有NPOM-Caged-dT的寡核苷酸不與它們的互補鏈雜交。然后，用365nm的UV光容易地進行籠蔽的寡核苷酸的光解籠鎖，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘，以恢復(fù)寡核苷酸的活性。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
N-POM Caged-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1534-95 |
| 為50μm | 185.00 |
| 10-1534-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1534-02 |
| 0.25克 | 895.00 |
胞嘧啶阿拉伯糖苷（Ara-C）是一種抗病毒的藥物，其用途有限?？梢酝ㄟ^將其摻入合成的寡核苷酸中來研究其對DNA結(jié)構(gòu)和活性的影響。
Zebularine（嘧啶-2-酮核糖核苷）是一種胞苷類似物，可作為DNA去甲基化酶抑制劑，也可用作胞苷脫氨酶抑制劑。該結(jié)構(gòu)在生物學上非?；钴S，并且Zebularine現(xiàn)在用作有效的抗癌藥物。Zebularine的2'-脫氧核苷類似物5-甲基 - 嘧啶-2-酮，2'-脫氧核苷已被用于通過利用其溫和的熒光特性來探測細胞DNA修復(fù)過程的起始。這種生物活性和熒光特性的結(jié)合將使5-Me-2'-脫氧球蛋白成為我們的核苷類似物陣列的強有力添加物。
從古細菌到哺乳動物的各種物質(zhì)都可發(fā)現(xiàn)胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶，當胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶的調(diào)節(jié)出現(xiàn)問題時，就會導(dǎo)致癌癥。該酶家族的作用機制涉及在胞嘧啶C6位置上攻擊半胱氨酸硫醇基團，導(dǎo)致瞬時二氫胞嘧啶中間體，然后促進C5對S-腺苷-L活化甲基的親核攻擊。 - 蛋氨酸輔助因子。與許多酶一樣，中間體可以使用zi殺基質(zhì)捕獲，并且5-氟 - 胞嘧啶已經(jīng)廣泛用于該作用。另一種策略是使用以高親和力結(jié)合活性位點的過渡態(tài)模擬物。在5-氮雜-5,6-二氫胞嘧啶中發(fā)現(xiàn)了一個的候選物。盡管沒有與酶共價結(jié)合，但發(fā)現(xiàn)了它1,2是比5-氟胞嘧啶更有效的胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。5-Aza-5,6-dihydro-dC與標準寡核苷酸合成和去保護條件相容，是用于甲基轉(zhuǎn)移酶研究的工具。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
5-Me-2'-脫氧球蛋白-CE亞磷酰胺 | 10-1061-95 |
| 為50μm | 200.00 |
| 10-1061-90 |
| 100微米 | 400.00 |
| 10-1061-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5-氮雜-5,6-二氫-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1511-95 |
| 為50μm | 180.00 |
| 10-1511-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1511-02 |
| 0.25克 | 1120.00 |
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請將以下內(nèi)容添加到目錄號的末尾。
單體 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Mermade | 中號 | |
列 | ||
對于儀器類型 | 加 | |
促進 | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個 | |
Mermade | 中號 | |
請咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
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在大規(guī)模脫保護寡核苷酸期間常見的副反應(yīng)是通過β-氰基乙基磷酸酯保護基團的β-消除形成的丙烯腈烷基化dT殘基，以產(chǎn)生N3-氰乙基-dT。
項目 | 目錄號 | 包 | 價格（$） | |
| ||||
N3氰乙基的dT | 10-1531-90 |
| 100微米 | 200.00 |
| 10-1531-02 |
| 0.25克 | 600.00 |
貨號 | 品名 | 規(guī)格 | 目錄價 | 品牌 |
10-0001-02 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0001-05 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0001-10 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0101-02 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0101-05 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0101-10 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0301-02 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0301-05 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0301-10 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-1000-02 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-02M | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-05 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-05M | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-10 | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-10M | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1C | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1S | dA-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1000-20 | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-2C | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-40 | dA-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1000-50 | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-5S | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-C2 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-C5 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1001-02 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1001-90 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1001-95 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1002-02 | dA+dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1003-02 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1003-90 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2762.5 | glen research |
10-1004-02 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1004-90 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1004-95 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1006-02 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1006-90 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1007-02 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5015 | glen research |
10-1007-90 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1955 | glen research |
10-1008-02 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1008-90 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1010-02 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-02M | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-05 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-05M | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-10 | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-10M | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1C | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1S | dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1010-20 | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-2C | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-40 | dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1010-50 | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-5S | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-C2 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-C5 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1013-02 | dC+dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1014-02 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4165 | glen research |
10-1014-05 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 8330 | glen research |
10-1014-90 | pdC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1445 | glen research |
10-1015-02 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-02M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-05 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-05M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-10 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-10M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1015-20 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-2C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-40 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1015-50 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-5S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-C2 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-C5 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1016-02 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1016-90 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1017-02 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1017-90 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3740 | glen research |
10-1017-95 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 1870 | glen research |
10-1018-02 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 0.25grams | 8585 | glen research |
10-1018-90 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 100µmoles | 3485 | glen research |
10-1019-02 | Amino-Modifier C6 dC | 0.25grams | 7650 | glen research |
10-1019-90 | Amino-Modifier C6 dC | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1020-02 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-02M | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-05 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-05M | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-10 | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-10M | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1C | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1S | dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1020-20 | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-2C | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-40 | dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1020-50 | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-5S | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-C2 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-C5 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1021-02 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1021-90 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1021-95 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1023 | dA+dC+dG+dT-CE Phosphoramidite Mix | 1.0gram | 680 | glen research |
10-1027-02 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1027-90 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1028-02 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1028-90 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1028-95 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1029-02 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-02M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-05 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-05M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-10 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-10M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1029-20 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-2C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-40 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1029-50 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-5S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-C2 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-C5 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-02 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-02M | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-05 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-05M | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-10 | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-10M | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1C | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1S | dT-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1030-20 | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-2C | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-40 | dT-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1030-50 | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-5S | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-C2 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-C5 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1031-02 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1031-90 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1032-02 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1032-90 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1034-02 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1034-90 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1034-95 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1035-02 | Carboxy-dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1035-90 | Carboxy-dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1036-02 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1036-90 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1036-95 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1037-02 | Amino-Modifier C2 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1037-05 | Amino-Modifier C2 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1037-90 | Amino-Modifier C2 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1038-02 | Biotin-dT | 0.25grams | 10625 | glen research |
10-1038-90 | Biotin-dT | 100µmoles | 5525 | glen research |
10-1038-95 | Biotin-dT | 50µmoles | 2847.5 | glen research |
10-1039-02 | Amino-Modifier C6 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1039-05 | Amino-Modifier C6 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1039-90 | Amino-Modifier C6 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1040-02 | dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 2040 | glen research |
10-1040-90 | dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 850 | glen research |
10-1041-02 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1041-90 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1042-02 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1042-90 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1044-02 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5525 | glen research |
10-1044-90 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2125 | glen research |
10-1046-02 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1046-90 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1047-02 | dP-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1047-90 | dP-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1048-02 | dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1048-90 | dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1049-02 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1049-90 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1050-02 | dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1700 | glen research |
10-1050-90 | dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 595 | glen research |
10-1051-02 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1051-90 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1052-02 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1052-90 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1052-95 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1053-02 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1053-90 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1054-02 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 3315 | glen research |
10-1054-05 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 6630 | glen research |
10-1054-90 | pdU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1105 | glen research |
10-1055-02 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1055-90 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1055-95 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1056-02 | Fluorescein-dT Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
上海起發(fā)實驗試劑有限公司是實驗試劑一站式采購服務(wù)商
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