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InGex.com是Ingex有限責任公司的所在地，也是TGIRT™-III獨立酶和TGIRT™模板切換RNA-seq試劑盒的*授權銷售商。

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• TGIRT™-III Enzyme

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*規(guī)格:

•  10 Reactions (TGIRT10)
•  50 Reactions (TGIRT50)
•  5 x 50 µl (TGIRT5x50)
•  10 x 50 µl (TGIRT10x50)

單位定義：

• TGIRT的一個單元^® -III逆轉(zhuǎn)錄酶（RT）活性是酶的使用聚在60℃下聚合1納摩爾的dNTP的在1分鐘（RA）所需要的量/寡（dT）₄₂作為底物。

酶濃度：

• 200單位/μl

酶儲存緩沖液：

• 20mM Tris-HCl（pH7.5），500mM KCl，1mM EDTA，1mM DTT，50％甘油

酶性質(zhì)和新型活性：

• 比逆轉(zhuǎn)錄病毒逆轉(zhuǎn)錄酶更高的熱穩(wěn)定性，持續(xù)性和保真度，允許從高度結構化或嚴格修飾的RNA進行全長的端到端cDNA合成。¹

• 新的端對端模板切換活動，其能夠在逆轉(zhuǎn)錄過程中連接RNA-seq或PCR適配器，并且不再需要單獨的RNA 3' - 銜接子連接步驟。¹這種模板切換活動大大促進了鏈特異性RNA-seq文庫的構建，其偏倚偏差小于使用隨機六聚體引物的方法，或者使用RNA連接酶進行銜接連接。^1,4,7,8

• 退火引物有效的cDNA合成 將退火的引物應具有推測的T _米 > 60 ^ö下用在反應混合物中基板在室溫下，通過加入dNTP的反應開始30分鐘酶的建議預孵育。新應用的*條件應通過測試25至450 mM NaCl的鹽濃度范圍來確定。

酶的建議用途：

1. 綜合股特異性轉(zhuǎn)錄組分析。⁸
2. 全細胞，外來體，血漿和其他無細胞RNA的RNA-seq。^7,8
3. miRNA和其他小型非編碼RNA的分析。^1,11,14
4. 通過高通量測序鑒定RNA堿基修飾。^4,5,12,13
5. RIP-seq，HITS-CLIP，CRAC，??核糖體分析。^1,9
6. 使用諸如SHAPE和DMS修飾之類的方法進行RNA結構映射。^1,15
7. 長cDNA的合成 ¹
8. RT-qPCR的。¹
9. 用于表征RNA-蛋白質(zhì)相互作用的irCLIP。⁹
10. DMS-MaPseq用于全基因組或靶向RNA結構體內(nèi)探測。¹⁵
11. FFPE腫瘤樣本分析（咨詢InGex）
12. 通過TGIRT®模板切換的單鏈DNA-seq（參見InGex）

酶的優(yōu)點：

1. 綜合轉(zhuǎn)錄組分析比傳統(tǒng)方法更少的偏差。

   根據(jù)zui近的出版物，核糖核酸裂解的片段化通用人參考RNA樣品的TGIRT-seq 概括了與非鏈特異性TruSeq v2相比較的人轉(zhuǎn)錄本和尖峰的相對豐度，優(yōu)于鏈特異性Tru-Seq v3。TGIRT®-seq比TruSeq v3顯著更強的鏈特異性，并消除TruSeq固有的隨機六聚體啟動的取樣偏差。TGIRT®-seq顯示更均勻的5'至3'基因覆蓋，并識別比TruSeq更多的剪接點。TGIRT®-seq可以在與結構化小ncRNA（包括tRNA）相同的RNA序列中同時進行mRNA和mRNA的分析，這些tRNA基本上不存在于TruSeq數(shù)據(jù)集中。⁸

2. 全細胞，外來體，血漿和其他細胞外RNA的RNA-seq。

   快速處理時間（通過PCR步驟對RNA-seq文庫構建<5小時）; 需要少量RNA（低ng范圍）; 全面的轉(zhuǎn)錄譜，包括mRNA和lncRNA以及小ncRNA，包括tRNAs，pre-miRNAs和其他結構化小ncRNA的全長讀數(shù); 較常規(guī)方法較少的偏差和較大的鏈特異性。^7,8

3. 比逆轉(zhuǎn)錄病毒RT更高的持續(xù)性和鏈置換活性。

   • 使用錨定寡核苷酸（dT）引物構建多聚腺苷酸化RNA的RNA-seq文庫，具有比沒有核糖核酸步驟的逆轉(zhuǎn)錄病毒RT更均勻的5'至3'覆蓋率。¹
   • 通過基于毛細管電泳的方法，如SHAPE或DMS結構圖，通過顯著的長度讀取長度和比逆轉(zhuǎn)錄病毒RT更少的過早停止來實現(xiàn)RNA結構測繪。¹
   • 使得可以獲得tRNA和其他小的ncRNA的全長的端到端cDNA，這些cDNA對于逆轉(zhuǎn)錄病毒RT是難治的。^4-7
4. 通過TGIRT®模板切換的RNA-seq文庫構建，如miRNA分析，RIP-seq，HITS-CLIP，CRAC，??核糖體分析等方法。

   快速處理時間（通過PCR步驟對RNA-seq文庫構建<5小時）; 需要少量RNA（低ng范圍）; 不需要RNA連接酶，通過在該過程中具有較少的步驟，偏倚較小并且更有效。

參考文獻：

1. 1. Mohr，S.，Ghanem，E.，Smith，W.，Sheeter，D.，Qin，Y.，King，O.，Polioudakis，D.，Iyer，VR，Hunicke-Smith，S.Swamy， Kuersten，S.and Lambowitz，AM Thermostable group II intron reverse transcriptase fusion proteins and their use in cDNA synthesis and next generation RNA sequencing。RNA 19，958-970，2013。
   2. Collins，K。和Nilsen，T. Enzyme engineering through evolution：熱穩(wěn)定重組II內(nèi)含子逆轉(zhuǎn)錄酶為RNA研究和生物技術提供了新的工具。RNA 19,1017-1018,2013。
   3. Enyeart，PJ，Mohr，G.，Ellington，AD和Lambowitz AM移動組II內(nèi)含子及其逆轉(zhuǎn)錄酶的生物技術應用：基因靶向，RNA-seq和非編碼RNA分析。 DNA 5：2，2014。
   4. Katibah，GE，Qin，Y.，Sidote，DJ，Yao，J.，Lambowitz，AM和Collins，K.Ban and adaptability RNA structure recognition by the human interferon-induced tetratricopeptide repeat protein IFIT5。PROC。國家科。科學院?？茖W。，USA，  111，12025-12030，2014。  
   5. Shen，PS，Park，J.，Qin，Y.，Li，X.，Parsawar，K.，Larson，MH，Cox，J.，Chen，Y.，Lambowitz，AM，Weissman，JS，Brandman，O. ，和Frost，A.Rqc2p和60S核糖體亞基介導新生鏈的mRNA非依賴性伸長。科學347，75-78，2015年。
   6. Zheng，G.，Qin，Q.，Clark，WC，Yi，C.，He，C.，and Lambowitz，AMand Pan，T.Efficient and quantitative high-throughput transfer RNA sequencing。Nature Methods，12,835-837，2015。
   7. Qin，Y。，Yao，J。，Wu，D。，Nottingham，R.，Mohr，S，Hunicke-Smith，S.，Lambowitz，AM，High-throughput sequencing of human plasma RNA by using thermostable group II intron reverse酶。RNA 22，111-128，2016。
   8. Nottingham，RM，Wu，DC，Qin，Y.，Yao，J.，Hunicke-Smith，S.，and Lambowitz，AM RNA-seq of human reference RNA samples using a thermostable group II intron reverse transcriptase。RNA，22,597-613，2016。
   9. Zarnegar，BJ，F(xiàn)lynn，RA，Shen，Y.，Do，BT，Chang，HY和Khavari，PA irCLIP platform for characterization of protein-RNA interactions。Nature Methods 13,489-492，2016。
   10. Haque，N.和Hogg，JR更容易，更好，更快，更強：改進的RNA-蛋白質(zhì)相互作用研究的方法，Mol。Cell，2016 http //dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2016.05.019
   11. Bazzini，AA，del Viso，F(xiàn).，Moreno-Mateos，MA，Johnstone，TG，Vejnar，CE，Qin，Y.，Yao，J.，Khokha，MK和Giraldez，AJ Codon identity regulates mRNA stability and translation efficiency在產(chǎn)婦到合子過渡期間。EMBO J. 35，2087年至2103年，2016。
   12. Clark，WC，Evans，ME，Dominissini，D.，Zheng，G.and Pan，T.tRNA base methylation identification and quantification via high-throughput sequencing。RNA 22，1771年至1784年，2016。
   13. Liu et al。ALKBH介導的tRNA去甲基化調(diào)節(jié)翻譯。細胞167， 816-828，2016年，
   14. Burke，JM，Kincaid，RP，Nottingham，RM，Lambowitz，AM和Sullivan，CS DUSP11對三磷酸化轉(zhuǎn)錄物的活性促進Argonaute與非病毒性病毒微小RNA的結合并調(diào)節(jié)細胞非編碼RNA的穩(wěn)態(tài)水平?；蚺c發(fā)育30，2076年至2092年，2016年
   15. Zubradt，M.，Gupta，P.，Persad，S.，Lambowitz，AM，Weissman，JS和Rouskin，S.DMS-MaPseq for genome-wide or targeted RNA structure probing in vivo。自然方法10.1038 / nmeth.4057，2016。

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